Nature: 寻找新冠中风疗法，80余项临床试验在路上

当下，美国疾病控制与预防中心药剂、生殖细胞临床和中的药都在一时间证明自己的价值。面对着这一情形，卫生署其组织尝试约束相关研究出果探索。新近型大肠杆菌引起的疾病COVID-19已在近现代导致近1400人遇害，最少4.8万人感染（注：非简介近图表）。当今，近现代早80多项试验潜在临床的两栖动物模型正在同步进行或即将展开。医务技术人员在武汉金银潭病房给COVID-19症状做检查。来东光：Feature China/Barcroft Media via Getty在近现代两栖动物模型备案中的心的公共备案表中的，针对COVID-19的新近药与早多世纪历史的传统习俗中的医临床并列在目，备案表中的的名单每天都在增大。当今从未已知的特效药，虽然心理医生盼望救助用药，但生物学家警醒说是，只有通过仔细的两栖动物模型，才能确定哪些分析方法直接。世界卫生其组织的总裁兼生物学家Soumya Swaminathan表示，卫生署其组织团队一直在对近现代的多项试验同步进行评估，并制定了一套两栖动物模型方案计划，让亚洲地区的诊断心理医生可以同步引入。如果近现代的试验——这两项试验都伸展了600人——未遵循宽松的研究出果参数同步进行设计，例如对照组、随机一组和诊断预后的衡量规格，那么这些帮助将时会一直下去。因此，卫生署其组织正在与近现**物学家合作，从头制定规格。例如，无论接受何种病人，都若无相同的方式将来衡量一个人的完全恢复或衰退之前。Swaminathan解释说是：“我们决心可以约束整个流程。”卫生署其组织的两栖动物模型总体设计灵活，可让亚洲地区的研究出果技术人员不断将简介近研究出果结果汇总起来。它将较为有科学证据支持的两种或三种临床，包括一种美国疾病控制与预防中心药剂配对（洛匹那韦和利托那韦）和一种试验性促大肠杆菌物福斯特西韦。Swaminathan说是：“约束两栖动物模型是我们的业已，因为一旦试验推断出哪些药直接，哪些药无效，就能立即让症状获益。最佳猜测近现代仍然开始对卫生署其组织扩展到建设项目的药剂同步进行试验。近现代两栖动物模型备案中的心是近现代的生物学药学研究出果图表库，除了上述药剂试验外，备案中的心还详见了有关这两项临床、试验程序和传统习俗药剂的几十项对照试验。这些临床的直接性证据数量不尽相同。上述两种美国疾病控制与预防中心药剂能够阻断大肠杆菌镜像所需的受体酶。两栖动物研究出果显示，这两种药剂能降低导致严重急性发炎遗传性（SARS）和中的东呼吸遗传性（MERS）的大肠杆菌高度1。福斯特西韦是新泽西州加州生物学技术子公司吉利德（Gilead）采购的一种核糖类似物，在两栖动物试验中的具有一定的促大肠杆菌优点2。1月，研究出果技术人员调查报告称，新泽西州的一名COVID-19症状在接受福斯特西韦病人后痊愈3。2月的第一周，近现代启动了两项针对福斯特西韦的阿司匹林对照试验，预定将包括760名COVID-19症状。历史系的大肠杆菌学家姜世勃说是，试验应时会在4月底同步进行，福斯特西韦较晚似乎在六月就能得到近现代港英政府的批准。他说是：“但是到那时，COVID-19似乎仍然消失了。”近现代还启动了几项试验氯喹的试验，这种促疟疾特效药能在组织培养物中的杀死新近型大肠杆菌（简介近重新命名为SARS-CoV-2）4。研究出果技术人员正在研究出果对COVID-19重症症状的作用是加重炎症，还导致伤害。法国国家肥胖与药学研究出果院(INSERM)的流行病学家Yazdan Yazdanpana：“很期待看到这些试验结果。”如果霍乱一直散播，在世界上的药学研究出果技术人员都将必需这些信息，他说是。另一项研究出果（包含300人的对照试验）将试验COVID-19治愈者的血液。这种基准病人策略性依据的见解是：一个肝细胞稳定积累的促大肠杆菌毒促体，可以短时间决心新近携带者对促大肠杆菌。在过去的几十年中的，这种策略性在病人其他大肠杆菌导致的疾病方面，取得了一定的取得出功5。近现代两栖动物模型备案中的心也详见了两项生殖细胞试验。中国科学技术大学除此以外第一病房的一个研究出果小组将向28名病人体内服用月经血东光生殖细胞，并将结果与未接受服用的人同步进行较为。当今，基本上从未证据表明生殖细胞可以清扫大肠杆菌感染。Swaminathan说是，卫生署其组织无计可施研究出果技术人员的工作，但卫生署其组织在2016年发布了关于在霍乱频发期间开展试验的指引。卫生署其组织很快将发布有关该问题的更简明的调查报告。近现代两栖动物模型备案中的心详见的约15项中的医药试验预定将招募2000多人参与研究出果。规模最大者的试验之一是评估双黄连的，这种中的草药含有连翘果干（Forsythiae Fructus）的提取物，据说是其被常用病人感染的历史早2000多年。该试验有400名病人，包括一个接受规格护理但从未阿司匹林病人的对照组。卫生署其组织正在与近现**物学家合作，使所有研究出果的设计统一基本，包括有关传统习俗药剂的研究出果。之所以这么做，是因为卫生署其组织月内将中的药扩展到其在世界上药学要点中的。这在当时引起了争议，批评者忽视，卫生署其组织的认可等同于对中的医药的背书，但Swaminathan并不准许此说是法。她说是，卫生署其组织的这一举动有助于该其组织编著药学名词，以便引入与药学试验相同的宽松程度来评估草药。她说是：“我们必需使用一种科学的分析方法来检测传统习俗药学。未来正向在这些试验开始的同时，研究出果技术人员也在寻找可以对促多种大肠杆菌的新近药，包括尚未出现的大肠杆菌。引起SARS、MERS和COVID-19的大肠杆菌表层都有一种棘突受体，这是一个很有发展前景的病人靶标。姜世勃和其他研究出果小组仍然推断出了能与该受体结合的有机化合物和促体6，将会防止大肠杆菌侵入人体细胞。但是新泽西州国立卫生研究出果院的微生物学学家Emily Erbelding警醒说是，此类研究出果尚正处于早期之前，那些有机化合物仍必需合作开发出药剂，并在两栖动物中的同步进行试验。为了推动COVID-19的相关研究出果，NIH在2年初宣布了“紧急奖励”资助。姜世勃说是，由于病人的似乎性有很多，而时间有限，因此随着试验的同步进行，卫生署其组织应就哪些病人分析方法一定会一直前推，哪些一定会放弃，提供一些提议。他决心在霍乱结束后，能一直开展研究出果，探索更容易、更广泛的病人分析方法。他说是：“我担心这次时会像非典以前一样，有些工作有始无终。”值得注意出处：Amy Maxmen. More than 80 clinical trials launch to test coronirus treatments. Nature. posted 15 FEBRUARY 2020